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席琳迪翁被诊断出患有僵人综合症，取消了欧洲巡演——所以那是个什么病？
Stiff-person syndrome僵人综合症迫使加拿大超级巨星席琳迪翁推迟了她的欧洲巡演，这是一种非常罕见的神经系统疾病，会导致进行性肌肉僵硬和肌肉痉挛。
据美国国家罕见病组织 (NORD) 估计，大约百万分之一的人患有这种疾病。
症状会在数月或数年内出现，通常发生在 30 至 60 岁之间，并且在某些情况下会持续或在其他情况下逐渐恶化。
NORD 说，通常疼痛的肌肉痉挛会持续几分钟甚至几小时，并且可能随机触发或@诸如大声噪音、轻微身体接触、压力或需要高度情绪反应的情况等事件触发。
如果不及时治疗，该综合症会导致行走困难，需要使用轮椅，并会严重影响一个人执行日常任务的能力。
“虽然我们仍在了解这种罕见的情况，但现在知道这是导致我一直以来的所有痉挛的原因。”情绪激动的迪翁周四在Instagram中说道，她还推迟或取消了计划中的音乐巡演。
“不幸的是，痉挛影响了我的方方面面，有时会在我走路时造成困难，而且我无法像以前那样唱歌。”
这种疾病于1956年首次发现，并被称为僵人(man)综合症。这个名字后来被改成了(person)——事实上，女性患者占了大多数。
确切原因仍然未知，但被认为是一种自身免疫性疾病，有时会与其他自身免疫性疾病一起发生。
僵人综合症可以通过测试某些抗体(例如 GAD 抗体)以及通过评估肌肉电活动的肌电图程序来诊断。
然而，根据本周早些时候发表的研究，该综合征通常被误诊为一系列非神经系统疾病。
“提高诊断准确性将减少不必要的治疗和医疗保健费用。”研究人员在《神经病学》杂志上写道。
目前唯一可行治疗手段，全部旨在控制症状，例如，减轻肌肉僵硬和痉挛的常用药物。
据 NORD 称，拉伸、按摩、针灸和其他非药物疗法通常也是其中的一部分。
“我有一支很棒的医生团队与我一起工作，帮助我恢复。”迪翁在 Instagram 上说。“我每天都在和我的运动医学治疗师一起努力，以恢复我的力量，以再次登上舞台。”
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